がん遺伝子検査
がんを引き起こす遺伝子は、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、DNAミスマッチ修復遺伝子の3つに大別されます。発がんは遺伝子異常のみならず環境因子と絡み合った多因子性の複合疾患です。
がん遺伝子は、RAS遺伝子、EGFR遺伝子、RET遺伝子、ALK遺伝子などがあります。標準的はがん遺伝子は正常的な時には必要な時だけ細胞を増殖しますが、がん遺伝子が変異し、暴走を始めると、必要でないときも暴走をはじめ、幾つかの段階をはじめ、悪性腫瘍となります。
がん抑制遺伝子は、RB(Rb-1)遺伝子、p53遺伝子、APC遺伝子、p16(CDKN2A)遺伝子、BRCA1A遺伝子、BRCA2遺伝子などがあります。がん抑制遺伝子は、DNAが損傷した時に、修復が完了するまで細胞の増殖を止めたり、細胞が自殺するようにしたりして、損傷したDNAを持つ細胞が増殖しないように、ブレーキをかけています。
しかしがん抑制遺伝子が変異し、ブレーキが効かなくなると、損傷したDNAを持つ細胞の増殖を止められなくなり、幾つかの段階を経たのち、悪性腫瘍となります。
DNAミスマッチ修復遺伝子は、MLH!遺伝子、MSH2遺伝子、MLH2遺伝子、PMS2遺伝子などがあります。DNAミスマッチ修復遺伝子は、DNA複製の際、エラーを見つけてはそれを正す働きをするタンパク質を作り出す遺伝子です。大抵の複製ミスは生物の生存に大した影響を与えませんが、がん遺伝子やがん抑制遺伝子の複数のエラーが生じ、それが修復されなければ、がんになるリスクが高まります。
がんとわかるまえにがん保険を検討しましょう!
国内最大級の保険比較・相談サイト
【保険コネクト】
保険コネクトは保険の相談をしたい方と、
全国の保険販売資格者 or FPをマッチングさせるサービスです。
無駄な保障を省いたコストパフォーマンスの高い保険や
保険の加入目的を叶えられる最適な保険が見つかるかもしれません。
がんのリスク判定は人生1回でOKの簡便な遺伝子検査で検討しましょう!
世界最多360項目を解析する
【ジーンライフ】
病気(3大疾病のがん・心筋梗塞・脳梗塞 等)と体質(長生き・肥満・肌質 等)の遺伝的傾向を知るフルパッケージ、国内シェア70%
がん早期発見のフルカバーはがんドックです!
国内最大級の人間ドック予約サイト
【MRSO(マーソ)】・Tポイント貯ります
がんドックは日本各地にいろいろありますが、MRSO(マーソ)というマッチングサイトから、利用するのがおすすめです。Tポイントが6%付き、個々のリスクにあったオーダーメイド型のがんドックが構築可能です。
がん早期発見の総合サポートはがん予防メディカルクラブ【まも〜る】です!
がんの早期発見をプロの立場でサポート
【まも〜る】
会員(月額:3,480円)になると
- 指定医療機関が実施するがんリスク評価を、年1回 (ゴールドプランの会員は年2回)無料で受けられます。
- 医師・保健師・看護師など、経験豊かな医療の専門家に、24時間365日、いつでも電話で医療・健康相談ができます。
- 医学界の各専門分野を代表する大学病院の教授クラスのドクターが総合相談医となり、セカンドオピニオンや必要に応じて優秀な専門医の紹介を行います。
がんは早期発見であれば治癒率も高く、見過ごして進行がんとなれば、治療費、生活費もかなりかかります。がん保険含め医療保険は、がん治療においての投資です。がん早期発見の投資は、いまだ脚光を浴びてはいませんが、今後ますます、普及していくと思います。